Medizin ist meist bitter

Nothing heals! MS ist unheilbar. Aber es gibt viele Therapiemöglichkeiten. Jedem MS-Patient wird eine Basistherapie empfohlen. Diese hat das Ziel, dass neue Schübe der MS (also defacto eine Verschlechterung) seltener oder weniger heftig auftreten. Diese Basistherapien sind sog. Immunblocker und werden meist von den MSlern selbst als Spritze injiziert. Davon hatte ich persönlich zwei Sorten: eine vor(1) und eine nach(2)  meiner Schwangerschaft. Weil meine MS trotz Basistherapie noch immer sehr aktiv war, bekam ich als nächstes ein orales Medikament(3). Aber: meine MS blieb sehr aktiv. Deshalb ordnete der Neurologe die Erweiterung der Immunbehandlung an: eine Eskalationstherapie. Das war 2015. Ich durfte damals zwischen zwei Medikamenten wählen. Das war die bislang schwerste Entscheidung in meiner MS-Karriere. Ich entschied mich für das wirksamere, aber zugleich auch gefährlichere der beiden Medikamente: Tysabri (mehr lesen...). Als es ca. eineinhalb Jahre später zu gefährlich wurde, wechselte ich zu dem 2. Medikament: Gilenya (mehr lesen ...).

Beide Anfänge & Erstgaben waren emotional sehr anstrengend. Die (teils nackten) Tatsachen habe ich in je einem Text beschrieben.

 (1) 11.2007 - 11.2010         Betaferon (Spritze, subkutane Injektion, jeden 2. Tag)

(2) 07.2011 - 03.2014         Avonex (Spritze, intramuskuläre Injektion, einmal wöchentlich)
(3) 04.2014 - 11.2015         Tecfidera (Tabletten, morgens und abends)

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weiter lesen ... 26 Stunden Horror trotz Ficken